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建筑產品法規（CPR法規）No.305/2011/EU將全面取代現行的建筑產品指令（CPD指令89/106/EEC），進一步整合歐洲建筑產品市場的技術要求。

建筑產品法規CPR更為有效地確保了與建筑產品性能相關技術信息的可靠性，而這一點是由提供一種“共同技術語言”，即統一的建筑產品性能評估方法來取得的。

制定CPR這項更優法規初衷之一就是希望明確CE 標示的概念和使用要求，同時引入一套簡化程序，以幫助降低中小型企業的成本。并且，利用新的、更為嚴格的準則，加強涉及評估和認證工作的公告機構的授權評定。通過此項措施，CPR 也進一步提高了整個認證系統的可靠性和公正性。

正式生效日期：2013年7月1日

涉及的國家：所有歐盟成員國

目標產品：建筑用材料和產品

CPR法規與CPD指令主要區別包括：
  諸多新的定義
  在設定條件下CE標志成為了強制要求
  進口商和分銷商需要承擔同樣的責任
  ETAG 和ETA(許可)將分別被EAD和ETA (評估)替代
  技術評估機構（TABs）的責任
  授權機構的責任
  公告機構（NBs）的額外責任
  公告機構授權程序
  取得CE標志的相關簡化程序
  市場監管與防護措施程序

CPR實施的兩個階段
  準備階段：建立機構組織架構，準備技術架構文件（到2013年6月30日止）
  實施階段： 生產商簽發產品性能聲明（DoP）、標示CPR要求的CE標志。（從2013年7月1日起）

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