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從2013年7月1日起，歐盟CPR法規(No.305/2011/EU-CPR法規)將全面取代現行的CPD指令(89/106/EEC-CPD指令)，進入強制實施階段。許多生產廠家都十分關注CPR法規下的CE認證的相關內容及CPD與CPR差異，具體可以咨詢南京睿督公司，咨詢電話：025-8658 3475。

CPR實施的兩個階段
準備階段：建立機構組織架構，準備技術架構文件（到2013年6月30日止）
實施階段： 生產商簽發產品性能聲明（DoP）、標示CPR要求的CE標志。（從2013年7月1日起）

歐盟CPR法規正式生效日期：2013年7月1日
歐盟CPR法規涉及的國家：所有歐盟成員國
歐盟CPR法規產品范圍：建筑產品及材料

CPR法規與CPD指令主要差異包括：
諸多新的定義
在設定條件下CE標志成為了強制要求
進口商和分銷商需要承擔同樣的責任
ETAG 和ETA(許可)將分別被EAD和ETA (評估)替代
技術評估機構（TABs）的責任
授權機構的責任
公告機構（NBs）的額外責任
公告機構授權程序
取得CE標志的相關簡化程序
市場監管與防護措施程序

南京睿督科技有限公司作為歐盟公告號(Notified Body)授權機構（簡稱NB公告機構），竭誠提供關于建材CPR法規的詳細解讀，使企業順利通過歐盟CE認證。

南京睿督公司免費咨詢電話：025-8658 3475   400-603-6575
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